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艾瑞妮

艾瑞妮

艾瑞妮的主要成分是本品活性成份为马来酸?#37327;?#26367;尼适应症是本品联合卡培他?#37232;?#36866;用于治疗表皮生长因子受体2(HER2)阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。使用本品前患者应接受过蒽环类或紫杉类化疗。该适应症?#33108;?#20110;一项包括128例既往接受过或未接受过曲妥珠单抗治疗的复发或转移性乳腺癌患者的II期临床试验的结果给予的有条件批?#32908;?#35813;适应症的完全批准将取决于正在进行的确证性试验证实本品在该人群的临?#19981;?#30410;。(见【临床试验】)服用方法为本品应在有抗肿瘤药物治疗经验的医生指导下开始使用。HER2检测在使用本品治疗前,应使用经充分验证的检测方法进行HER2状态的检测。?#37327;?#26367;尼仅可用于HER2阳性的乳腺癌患者。推荐剂量和给药方法?#37327;?#26367;尼推荐剂量为400mg,?#21683;?次,餐后30分钟内口服,每天同一时间服药。连续服用,每21天为一个周期。如果患者漏服了某一天的?#37327;?#26367;尼,不需要补服,下一次?#37255;?#21010;服药即可。卡培他滨的推荐剂量为1000 mg/m2,?#21683;?次口服(早晚各1次,?#21683;?#24635;剂量2000 mg/m2),在餐后30分钟内服用(早上一次与?#37327;?#26367;尼同服),连续服用14天休息7天,每21天为一个周期。有关卡培他滨用药的详细信息,请参见卡培他滨的药品说明书。治疗用药应?#20013;?#30452;到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。剂量调整药物不良反应所致的剂量调整治疗过程中如患者出现不良反应,可通过暂停给药、降低剂量或者停止给药进行管理。对于腹泻、皮肤不良反应可?#32043;?#36827;行对症治疗并密?#27844;?#23519;。对症治疗后?#26197;?#32531;解的不良反应,可参考表1原则对?#37327;?#26367;尼/卡培他滨进?#24615;?#20572;用药或/和下调剂量。?#37327;?#26367;尼的剂量调整方法参见表2。针对?#37327;?#26367;尼常见不良反应的管理可参?#32908;?#27880;意事项】。一些?#20013;?#23384;在的2级不良反应也可能需要多次暂停用药和/或下调剂量。?#30475;?#26242;停均应在不良事件?#25351;?#33267;0~1级且并发症消失后再?#25351;?#32473;药。?#37327;?#26367;尼的?#30475;?#36830;续暂停时间和每个周期累计暂停时间不应超过14天。如暂停给药后受试者仍有临床不可控制(即临床治疗或观察≤14天后?#28304;?#22312;,出现≥2次)的不良事件,则在暂停后?#25351;?#29992;药时应减少一个水平的剂量,?#37327;?#26367;尼允许下调最低剂量为240 mg。卡培他滨应该根据其?#20013;兴?#26126;书进行剂量延迟和/或减量。药物相互作用所致的剂量调整尚未开展评价?#37327;?#26367;尼与其他药物之间相互作用的体内研究。如合并使用CYP3A4强抑制?#26753;?#24378;?#30415;?#21058;,应密切监测,结合临床观察考虑是否进行剂量调整(参见【药物相互作用】)。特殊人群的使用儿童患者尚缺乏?#37327;?#26367;尼在18岁以下儿童和青少年患者中的安全性和有效性数据。不推荐18岁以下患者使用。老年患者?#37327;?#26367;尼在老年患者中的使用经验有限,建议对于65岁以上的患者应根据临床情况和实验室检查指标在医师指导?#24459;?#29992;和调整用药剂量(见【老年用药】)。肝功能不全患者目前尚未针对肝功能不全患者进行研究,尚无中、重度肝功能不全患者的用药数据。由于本品主要经肝脏代谢,中、重度肝功能不全的患者不推荐使用。肾功能不全患者目前尚无针对肾功能不全患者进行的药代动力学研究,尚无肾功能不全患者的临床用药数据。健康受试者口服[14C]标记?#37327;?#26367;尼后,不足2%的放射性物?#31034;?#23615;排泄,提示肾脏功能不全对?#37327;?#26367;尼暴露影响非常有限。肾功能不全患者仍应在医师指导下谨慎使用?#37327;?#26367;尼。

  • 【药品名称】

    艾瑞妮 马来酸?#37327;?#26367;尼片

  • 【商品规格】

    80mg*14片

  • 【生产厂家】

    江苏恒瑞医药股份有限公司

  • ?#20061;?#20934;文号】

    国药?#30002;?0180013

  • 【功能主治】

    本品联合卡培他?#37232;?#36866;用于治疗表皮生长因子受体2(HER2)阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。使用本品前患者应接受过蒽环类或紫杉类化疗。该适应症?#33108;?#20110;一项包括128例既往接受过或未接受过曲妥珠单抗治疗的复发或转移性乳腺癌患者的II期临床试验的结果给予的有条件批?#32908;?#35813;适应症的完全批准将取决于正在进行的确证性试验证实本品在该人群的临?#19981;?#30410;。(见【临床试验】)

  • 【用法用量】

    本品应在有抗肿瘤药物治疗经验的医生指导下开始使用。HER2检测在使用本品治疗前,应使用经充分验证的检测方法进行HER2状态的检测。?#37327;?#26367;尼仅可用于HER2阳性的乳腺癌患者。推荐剂量和给药方法?#37327;?#26367;尼推荐剂量为400mg,?#21683;?次,餐后30分钟内口服,每天同一时间服药。连续服用,每21天为一个周期。如果患者漏服了某一天的?#37327;?#26367;尼,不需要补服,下一次?#37255;?#21010;服药即可。卡培他滨的推荐剂量为1000 mg/m2,?#21683;?次口服(早晚各1次,?#21683;?#24635;剂量2000 mg/m2),在餐后30分钟内服用(早上一次与?#37327;?#26367;尼同服),连续服用14天休息7天,每21天为一个周期。有关卡培他滨用药的详细信息,请参见卡培他滨的药品说明书。治疗用药应?#20013;?#30452;到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。剂量调整药物不良反应所致的剂量调整治疗过程中如患者出现不良反应,可通过暂停给药、降低剂量或者停止给药进行管理。对于腹泻、皮肤不良反应可?#32043;?#36827;行对症治疗并密?#27844;?#23519;。对症治疗后?#26197;?#32531;解的不良反应,可参考表1原则对?#37327;?#26367;尼/卡培他滨进?#24615;?#20572;用药或/和下调剂量。?#37327;?#26367;尼的剂量调整方法参见表2。针对?#37327;?#26367;尼常见不良反应的管理可参?#32908;?#27880;意事项】。一些?#20013;?#23384;在的2级不良反应也可能需要多次暂停用药和/或下调剂量。?#30475;?#26242;停均应在不良事件?#25351;?#33267;0~1级且并发症消失后再?#25351;?#32473;药。?#37327;?#26367;尼的?#30475;?#36830;续暂停时间和每个周期累计暂停时间不应超过14天。如暂停给药后受试者仍有临床不可控制(即临床治疗或观察≤14天后?#28304;?#22312;,出现≥2次)的不良事件,则在暂停后?#25351;?#29992;药时应减少一个水平的剂量,?#37327;?#26367;尼允许下调最低剂量为240 mg。卡培他滨应该根据其?#20013;兴?#26126;书进行剂量延迟和/或减量。药物相互作用所致的剂量调整尚未开展评价?#37327;?#26367;尼与其他药物之间相互作用的体内研究。如合并使用CYP3A4强抑制?#26753;?#24378;?#30415;?#21058;,应密切监测,结合临床观察考虑是否进行剂量调整(参见【药物相互作用】)。特殊人群的使用儿童患者尚缺乏?#37327;?#26367;尼在18岁以下儿童和青少年患者中的安全性和有效性数据。不推荐18岁以下患者使用。老年患者?#37327;?#26367;尼在老年患者中的使用经验有限,建议对于65岁以上的患者应根据临床情况和实验室检查指标在医师指导?#24459;?#29992;和调整用药剂量(见【老年用药】)。肝功能不全患者目前尚未针对肝功能不全患者进行研究,尚无中、重度肝功能不全患者的用药数据。由于本品主要经肝脏代谢,中、重度肝功能不全的患者不推荐使用。肾功能不全患者目前尚无针对肾功能不全患者进行的药代动力学研究,尚无肾功能不全患者的临床用药数据。健康受试者口服[14C]标记?#37327;?#26367;尼后,不足2%的放射性物?#31034;?#23615;排泄,提示肾脏功能不全对?#37327;?#26367;尼暴露影响非常有限。肾功能不全患者仍应在医师指导下谨慎使用?#37327;?#26367;尼。

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